Панорама тест форум: Кто делал неинвазивный пренатальный тест? (Панорама, Дот-тест) — 22 ответов

Содержание

Trisomy test (13,18 и 21)

TRISOMY test — быстрый, простой и безопасный метод, с помощью которого можно больше узнать о здоровье будущего ребенка.

TRISOMY test предназначен для исключения наиболее распространенных генетических нарушений (трисомии) хромосом 21, 18 и 13, которые вызывают синдромы Дауна, Эдвардса и Патау. Прежде чем пройти тест необходимо обратиться к специалисту по гинекологии и акушерству или к клиническому генетику.

 «Неинвазивное пренатальное тестирование» (НИПТ), предлагаемое различными лабораториями, обнаруживает специфические аномалии хромосомы 21, 18 и 13 и аномалии половых хромосом. Тесты дают результаты, которые не раскрывают никакой информации о генетических или морфологических фетальных или материнских расстройствах, кроме тех, для которых они предназначены. Положительные результаты тестирования, полученные с помощью НИПТ требуют подтверждения инвазивным методом.

 

Трисомия 21 (синдром Дауна)

Скрининг НИПТ может обнаружить более 99% случаев трисомии 21.

В общем только 1 на 1650 трисомий 21 в рамках результатов НИПТ, основанных на нормальной беременности (0,06%)* была выявлена как ложноположительная. Что касается теста TRISOMY test, только 1 из 1 842 результатов, основанных на нормальной беременности был выявлен как ложноположительный (то есть менее 0,05%). Результаты последнего валидационного исследования, включающего набор образцов, полученных от беременных женщин, и набор образцов, содержащих эмбриональную трисомию 21, показали, что TRISOMY test очень чувствителен.

 

Трисомия 18 (синдром Эдвардса)

Чувствительность НИПТ при определении трисомии 18 ниже, чем чувствительность при определении трисомии 21, именно в размере 90%*. Коэффициент ложноположительных результатов TRISOMY test составляет 0,01%*. Коэффициент ложноотрицательных результатов TRISOMY test (1 на 9 случаев*) сопоставим с глобальным коэффициентом (1 на 10 случаев*).

 

Трисомия 13 (синдром Патау)

В перспективных исследованиях случаи трисомии 13 редки, что делает вычисления чувствительности и специфичности НИПТ для этого типа синдрома довольно сложными. В недавнем международном исследовании, основанном на 11185 образцах, были успешно выявлены 2 из 2 положительных случаев*. Коэффициент ложноположительных результатов для этого типа трисомии в этом конкретном исследовании достигнул 0,02%*. Что касается скрининг-теста TRISOMY test, то 3 из 3 трисомий были правильно идентифицированы в рамках 13 случаев, причем коэффициент ложноположительных результатов составлял 0,05%.

TRISOMY test – неинвазивный тест крови матери, который может – благодаря своей высокой чувствительности и специфичности, исключить наличие хромосомных аномалий уже после 11-й недели беременности. Тест может также определить пол будущего ребенка, если будущая мать желает его знать.

TRISOMY test подходит для любой беременной женщины уже на 11-й неделе беременности.
По сравнению с традиционными методами скрининга тест TRISOMY test имеет более высокую чувствительность и специфичность для определения типов трисомии, для которых он предназначен. В результате этого он обеспечивает значительно меньшее количество ложноположительных результатов.

 

TRISOMY test подходит для беременных женщин, которые:

 

испытывают тревогу по поводу возможных нарушений здоровья будущего ребенка, вызванными наличием одного из исследуемых типов трисомии;
которым 35 лет или старше при рождении ребенка и имеют отрицательный результат биохимического скринингового теста;
зачали ребенка в результате ЭКО,
имеют положительный результат биохимического скрининга*,

получили результат ультразвукового скринингового обследования, свидетельствующий о более высоком риске отслеживаемых типов трисомии,*
в прошлом имели диагноз хромосомной аномалии плода,*
у их родителя (родителей) была диагностирована робертсоновская транслокация(повышенный риск трисомии 13 или 21),*
страдают привычным невынашиванием беременности.*
* Перед тестом следует пройти медико-генетическую консультацию.

TRISOMY test также удобен в случае гинекологических и акушерских противопоказаний,которые могут осложнить инвазивное пренатальное тестирование (амниоцентез), например:

  • повышенный риск выкидыша,
  • текущая антикоагулянтная терапия (низкий уровень показателей свертывания крови),
  • иммунный риск из-за резус-несовместимости (отрицательного резус-фактора),
  • срок беременности от 14-й до 16-й недели беременности (повышенный риск осложнений, вызванных амниоцентезом),
  • предлежание плаценты,
  • миома матки.

Проконсультируйтесь со своим гинекологом/акушером обо всех акушерских противопоказаниях.

Прежде, чем пройти неинвазивное пренатальное тестирование необходимо получить консультацию акушер-гинекологом или специалиста по клинической генетике.

 

Результаты теста TRISOMY test
 

Результаты неинвазивного пренатального тестирования предоставляют информацию о выбранном числе наиболее часто встречающихся генетических хромосомных расстройств (до 85% всех генетических нарушений плода). Следует также помнить, что тестирование не может выявить все существующие генетические расстройства или нарушения развития.

Если результаты теста НИПТ отрицательные, это поможет вам избежать инвазивных диагностических тестов, таких как амниоцентез, который несет определенные риски, связанные с взятием амниотической жидкости.

Чувствительность и специфичность TRISOMY test составляют больше 99%.

Внимание: Несмотря на высокую чувствительность и специфичность при определении трисомии плода по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам, TRISOMY test считается типом скрининга, а не диагностическим методом. Следовательно, положительный результат всегда должен быть подтвержден взятием амниотической жидкости или ворсинчатого хориона.

Отрицательный результат теста TRISOMY test не должен быть подтвержден диагностическим амниоцентезом, а это означает, что в большинстве случаев будущая мать может избежать инвазивных тестов и с ними связанных рисков.

Если результат TRISOMY test положительный необходимо проконсультироваться со специалистом по генетике, который направит вас на обследование, необходимое в этой ситуации.

Подъем на смотровую площадку 2320 м – Роза Хутор

Подъем на смотровую площадку 2320 м – Роза Хутор

Где кататься и чем еще заняться? Смотрите в нашем Telegram канале

Подъем на смотровую площадку 2320 м

Роза Пик 2320 м

Вход свободный, необходим билет на канатные дороги

Поднимитесь на канатных дорогах выше облаков и посмотрите на панораму Кавказских гор со смотровой площадки на высоте 2320 метров!

Время посадки на канатные дороги для подъема на Роза Пик (2320 м):
  • до 15:15 из Роза Долины (560 м).
  • до 15:30 из Горной Олимпийской деревни (1100 м).

Время последней посадки на канатную дорогу «Кавказский Экспресс» для спуска с Роза Пик – 18:00. 


Билеты на канатные дороги можно приобрести в кассах курорта или со специальными скидками в онлайн-магазине shop.rosaski.com

Как добраться

На канатных дорогах Олимпия, Заповедный лес и Кавказский экспресс


Похожие места развлечений

Родельбан

10:00 – 20:30

Сани, скользящие по рельсам со скоростью до 40 км/час по маршруту с 3 кольцами.

Вертолетные туры

9:00 — 16:00

Снова на Роза Хутор! Взгляните на удивительную горную природу с высоты птичьего полёта.

x

Продолжая пользование 1) Переход по любой ссылке или нажатие любой кнопки при нахождении на данной странице сайта;
2) Просмотр контента на нижней части данной страницы сайта с «прокруткой» («пролистыванием») вниз ее содержимого. данным сайтом, я выражаю свое согласие на обработку моих персональных данных с использованием интернет-сервисов «Google Analytics» и «Яндекс Метрика».

Порядок обработки Ваших персональных данных, а также реализуемые требования к их защите, содержатся в Положении.

Онлайн-сервис проверки текста на уникальность


Сервис онлайн проверки текста на уникальность Text.ru покажет процент уникальности текста. Глубокая и качественная проверка найдет дубликаты и рерайт.

Бесплатное определение уникальности текстов.

Эффективные алгоритмы позволили сделать проверку глубокой и точной. Автоматическая проверка орфографии подскажет, где были допущены ошибки.

Расширенные возможности. При регистрации на сервисе у вас будут расширены ограничения проверки, предназначенные для гостей, и вы получите возможность проверять гораздо большее количество текстов с помощью нашего сервиса плагиат онлайн.

Биржа копирайтинга и рерайтинга


Информация

Биржа копирайтинга Text.ru — это достойный заработок для копирайтеров и возможность заказать текст у профессиональных авторов. Здесь вы можете реализовать свой творческий потенциал или приобрести уникальные статьи для нужд своего сайта.

Рейтинг копирайтеров наглядно демонстрирует опыт и востребованность исполнителя на сервисе Text.ru и позволяет заказчику быстро выбрать исполнителя на свой заказ.

Простота в работе. Мы приложили много усилий, чтобы работать на нашей бирже копирайтинга было максимально легко и удобно. Интуитивно понятный интерфейс, постоянное совершенствование функционала и подробный FAQ помогут в работе начинающим и обеспечат комфорт постоянным пользователям сервиса Text.ru.

Гарантии и безопасность. Биржа копирайтинга Text.ru предоставляет гарантии как заказчикам, так и исполнителям. Заказчик получает качественный текст, а исполнитель — оплату за свою работу при условии отличного выполнения. Для разрешения конфликтных ситуаций предусмотрен Арбитраж.

«Панорама» теперь предлагает скрининг двойной беременности

Если вы посетили недавний Лондонский фестиваль материнства и акушерства, вы могли встретить команду Natera на их стенде в выставочной зоне. Если вы этого не сделали, возможно, вы не знали, что Panorama – ведущий на рынке неинвазивный пренатальный скрининговый тест (НИПТ) – теперь предлагает скрининг двойной беременности.

 

 

 

 

Пренатальный скрининг Panorama — это скрининговый тест ДНК, доступный уже в возрасте девяти недель, который предоставляет родителям генетическую информацию об их ребенке.Неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) использует образец крови матери для анализа ДНК из плаценты на наличие определенных хромосомных состояний, которые могут повлиять на здоровье ребенка.

Панорама теперь предлагает скрининг двойни, донорской яйцеклетки и суррогатной беременности.

Заболевания, выявленные при беременности двойней, донорской яйцеклетки и суррогатной матери, включают:

  • Трисомия 21
  • Трисомия 18
  • Трисомия 13
  • Трисомии половых хромосом (сообщается при обнаружении)*
  • 22q11.2 синдром делеции (дополнительно)*
    * Доступно только для монозиготных близнецов

Панорама определяет:

  • Индивидуальный секс для обоих близнецов
  • Информация о зиготности — способность различать однояйцевых или разнояйцевых близнецов

Знание этой информации может повлиять на уход за близнецами – подробнее.

Чем отличается Панорама?

Panorama — это единственный НИПТ, который может определить разницу между ДНК матери и ДНК ребенка.

В Лондоне тест Panorama доступен в некоторых клиниках, в том числе:

Panorama теперь доступен в Соединенном Королевстве в партнерстве с NewGene Ltd , лабораторной компанией, аккредитованной по стандарту ISO:15189. NewGene предоставляет ряд генетических анализов и диагностических услуг Национальной службе здравоохранения, коммерческим партнерам по исследованиям и разработкам и поставщикам медицинских услуг по всей Европе.

Для получения информации о том, где Panorama доступна на национальном уровне, обращайтесь по телефону NewGene в newgene.org.uk/patients.htm или позвоните по телефону 0191 242 1923

По всем вопросам, связанным с Панорамным тестом, обращайтесь:

Йохан Эстеллон (Лондон)
Электронная почта: [email protected]

Аккредитация

CAP и CLIA, ISO 13485. © Natera, Inc., 2017. Все права защищены.

Тест

NIPT – сентябрь 2017 г. – Обсуждения на американских горках

Спасибо, дамы.

Ntm2014, DS никогда не был для нас проблемой при тестировании на этот раз.Это все осложнения, которые он может принести (как мы теперь знаем). Я бы никогда не прервала свою первую беременность из-за диагноза СД и не сделала бы этого в этот раз. Тем не менее, знание — сила, и оно позволяет вам составить план, чтобы убедиться, что ребенок родится в лучшей больнице с людьми, готовыми к его рождению, и дать ребенку наилучшие шансы.

Кроме того, как я уже говорил, у нашего ребенка не было ни одного из мягких маркеров для DS. Никто этого не ожидал. После диагностики все сканы были просмотрены, и все остались довольны тем, что произошло.

Элемент DS — это только часть теста, он также проверяет T13 и T18 среди других проблем с хромосомами. Я бы предпочел узнать до 20 недель, если бы у ребенка было одно из этих состояний. FFA разрушительны, и если вы узнаете об этом раньше, а не позже, это может немного помочь.

Что касается результатов, то они довольно убедительны. Если вы относитесь к группе высокого риска (> 99,9%), то амниопластика или биопсия рекомендуется на 100%. Если вы относитесь к группе низкого риска, то счастливых дней.Мой консультант сказал, что это настолько определенно, насколько это возможно, не прибегая к инвазивному пути, который несет в себе риск выкидыша, как для здоровых, так и для нездоровых детей.

Как я уже сказал, знание — сила. Целью этих тестов является не создание идеальных детей, а скорее предоставление больным детям наилучшего ухода и предоставление родителям возможности принимать наилучшие решения для всех участников.

Ответить Цитата

Размещено : 02.01.2017 10:00

NIPT Harmony, Praena или Panorama Test


Geschrieben von Kruterhexchen, 6.SSW 28.10.2021, 16:24 Ур

Hallo Mdels,

Da wir ja im gleichen Bus sitzen, dachte ich, ich frage einfach mal hier in die Runde, weil ja hier alle in dem Zeitraum sind, wo der Frauenarzt die Frage nach einem NIPT stellt.

Da meine Mann und ich beide 38 sind und wir, wie ich in anderen Beitrgen schon geschrieben habe, im August in der 10. Woche eine FG hatte, sind wir am berlegen, ob wir solch einen Test machen sollen. Man ist ja dann doch verunsichert und ngstlich, dass irgendwas nicht stimmen knnte, zumal der 1.США erst nchste Woche Donnerstag ist.

Был haltet Ihr davon?
Hatte vielleicht schon jemand Erfahrung damit?
Welchen wrdet Ihr ggf. эмпфелен?

Ich bin gespannt was Eure Meinung dazu ist.


8 Ответ:

Re: NIPT Harmony, Praena oder Panorama Test

Ответ от Biene83, 8. SSW am 28.10.2021, 17:13 Uhr

Халли Привет Крутерхексчен!

Также ich bin ebenso wie ihr 38 Jahre alt und bekomme von der Kasse wie ich gestern durch meine F erfahren habe den Комбинированный тест bezahlt.Sollte dieser in irgendeiner Weise auffllig sein werd ich den NIPT/Harmony ebenso noch machen bzw. haben mein Mann und ich sowieso vor diesen sowieso gleich machen zu lassen. Wir haben fr uns beschlossen KEIN backertes Kind zur Welt Bringen zu Wollen. Wir wollen uns nicht ein Leben lang dann Sorgen machen wer sich um unser Kind kmmert wenn wir gehen. An sich ein heikles Thema … aber ich finde DAS sollte jeder fr sich entscheiden.

Eine wunderschne langweilige SS wnsch ich dir/euch

Beitrag beantworten

Re: NIPT Harmony, Praena oder Panorama Test

Ответ на звонок Врений, 9.SSW am 28.10.2021, 17:54 Uhr

Huhu,

ich bin zwar erst 27, aber durch meine vorangegangene MA werden wir in ziemlich exakt 4 Wochen in einem Prnatalzentrum das Ersttrimesterscreening (Nackenfaltenmessung + Bluttest) machen lassen. Sollte dieses auffllig sein, dann werden wir auch den NIPT machen. Konsequenzen wrden wir bei Aufflligkeiten vermutlich nicht ziehen, wir knnen uns dann aber entsprechend drauf einstellen.

Beitrag beantworten

Re: NIPT Harmony, Praena oder Panorama Test

Ответ от Minimimmi утра 28. 10.2021, 17:54 Ур

Хуху
Meine rztin hat mich auch schon gefragt, wir berlegen ihn auch zu machen. Wir haben zwar kein erhhtes Risiko aber es ist ja nur eine Blutuntersuchung, а также nichts Riskantes.
Meine rztin meint allerdings das sie nicht so der Fan davon ist, weil der Test eben nur Wahrscheinlichkeiten berechnet und nicht soo genau ist.. ihrer Meinung nach wre es besser zur Nackenfaltenmessung und Feindiagnostik zu gehen, danach kann man immer machen den b03 Wir sind uns deshalb eher unsicher..

Beitrag beantworten

Re: NIPT Harmony, Praena oder Panorama Test

Ответ от Kruterhexchen, 6. SSW am 28.10.2021, 21:55 Uhr

Hallo Biene83,

darf ich fragen, ob Du aus Deutschland kommst? Ich konnte bisher nur finden, dass sie grundstzlich in sterreich von den Kassen bernommen werden
Ich weis, dass meine Kasse keinen NIPT bezahlt und im Kassenforum wurde auch erwhnt, dass ein Ersttrimesterscreening nicht von der Kasse bernommen wird, weil es eine freiwillige Leistung ist. Falls Du aus Deutschland kommst, wie deichselt Deine FA, dass Du es bezahlt bekommst?

Stimmt, das ist ein heikles Thema, aber wir wrden den Test auch gerne machen, weil wir uns auch dazu entschieden haben keinbackertes Kind zu bekommen. Nicht, weil wir denken, dass backerte Menschen weniger Wert sind, ganz im Gegenteil. Man muss aber weiterdenken und eben, wie Du schon sagst, was passiert wenn wir gehen mssen. Wie geht es dann mit dem Kind weiter….

Vielen lieben Dank, ich wnsche Dir auch eine positiv langweilige Schwangerschaft

Beitrag beantworten

Re: NIPT Harmony, Praena oder Panorama Test

Ответ на звонок Kruterhexchen, 6.SSW am 28.10.2021, 22:04 Uhr

Hallo Vrenii,

ja, so eine MA kann wirklich sehr verunsichern, das muss ich auch gerade feststellen und es tut mir leid, dass Du dies schon erleben musstest….

ich denke auch, dass wenn man zieht und sich fre ein backertes Kind entscheidet, dass es dann sehr hilfreich ist, wenn man Monate im Vorfeld hat um sich darauf vorzubereiten. Groen Respekt dafr

Ich wnsche Dir aber von ganzem Herzen, dass alles gut wird

Beitrag beantworten

Re: NIPT Harmony, Praena oder Panorama Test

Ответ на звонок Kruterhexchen, 6.SSW am 28.10.2021, 22:17 Uhr

Hallo Minimimmi,

также meint Deine FA eher das Ersttrimeterscreening?
Muss mich da irgendwie noch durchwurschteln. Ich hab mir da vor der пропущенный аборт garkeine Gedanken drber gemacht, aber jetzt wo ich wieder schwanger bin, beschftigt es mich schon und dachte, dass das Ersttrimesterscreening, eine normale Untersuchung (bzw groer Ultraschall) ist. Aber eben, beim Lesen der Antworten bin ich erstmals auf Combined Test und Ersttrimesterscreening gestoen und dass ich bisher immer falsch gedacht habe und dass das Screening etwas ganz anderes als ein normaler groer US ist…. 3 gesunde Kinder und weis trotzdem nicht alles. Man lernt nie aus und ohne die MA htte ich vermutlich auch diesmal nicht groartig damit beschftigt, denn bis auf das Alter besteht bei uns sonst auch kein erhhtes Risiko.
Bedeutet denn die Feindiagnostik nicht die Blutuntersuchung? Hat sie Euch da был erklrt? Был ли ist da berhaupt der Unterschied bei der Bluuntersuchung beim Ersttrimestrescreening und einem NIPT?

Kannst ja auch mal durchgeben, wie Ihr Euch entschieden habt.Bis dahin wnsche ich Dir alles Gute

Beitrag beantworten

Re: NIPT Harmony, Praena oder Panorama Test

Ответ от Biene83, 8. SSW am 29.10.2021, 9:31 Uhr

Guten Morgen Hexchen

Ja genau! Я комме аус . Dachte eigentlich, dass es bei euch in DE sogar noch einfacher wre. Immerhin lese ich hier im Forum immer wieder, dass euch die Kasse den NIPT bezahlt? Stimmt das denn nicht?

Генау Ганца.Ebenso ist es wie oben schon geschrieben bei uns der Fall. Ein backertes Kind ist keinesfalls weniger Wert — aber wir haben eben Schiss was mit dem Kind passiert, wenn es uns mal nicht mehr gibt …. braucht nur etwas passieren …. ich seh es bei einem Kollegen von mir. Dessen Sohn ist schwerst backert und wurde jetzt in ein «Heim» von ihnen gebracht, weil sie damit einfach nicht mehr fertig wurden …. und es ist meinung meinung nach, nach voller Berufsttigkeit auch absolut verstndlich und nicht zum schmen… NICHT wenn man keinerlei Untersttzung von der Familie erhlt. UND ich will es einfach nicht jemanden meiner Familie zumuten bzw. «ауфхальсен»…..!

Meine grte Hochachtung gilt allen Damen Hier, die es auf sich zukommen lassen und keinerlei Konsequenz daraus ziehen wrden. Эрлих. Deshalb akzeptiere ich auch diesbezglich JEDE Meinung.

Dankeschn — aber ich glaub langweilig wird diese SS nicht so mies wie es mir zb gestern wieder ging. Bei meinen 3 Jungs hab ich teils nur durch meinen Bauch gewusst, schwanger zu sein

… wer wei …. vielleicht werde ich nun doch noch zum Abschluss mit Team Rosa berrascht …. eingestellt bin ich nach wie vor auf Team Blau … und ich wnsch mir einfach nur …. HAUPTSACHE GESUND!

Beitrag beantworten

Re: NIPT Harmony, Praena oder Panorama Test

Ответ от Kruterhexchen, 6. SSW am 29.10.2021, 17:53 Uhr

Hallchen Biene83,

Das hab ich mir schon gedacht, dass Du aus kommst.Das habe ich nmlich schon gelesen, als ich mich durchgegoogelt habe, welche Kasse wann den NIPT bezahlt.
Es ist echt erschreckend. Eine Fruchtwasser- und Plazentauntersuchung wird bezahlt, obwohl dafr ein Risiko fr das Baby hinsichtlich auf eine Fehlgeburt besteht. Ein Nicht Invasives Verfahren, wo nur der Mutter Blut abgenommen wird, wird nicht bezahlt und selbst den Schwangerschaftsbonus von 200 Euro pro Schwangerschaft bei meiner Kasse, darf man dafr nicht verwenden. Man hat einen Leistungsumfang aus dem man auswhlen darf, der sonst nicht von der Kasse bezahlt wird, aber zum Beispiel NIPT oder gar das Ersttrimesterscreening ist explizit davon ausgeschlossen.Man kann Tabletten wie Folsure и т. д., 3D или 4D Ultraschall, профессиональный Zahnreinigung и т. д., das kann man von den 200 Euro «absetzen» aber was wirklich fre eine Mutter wichtig ist, zu wissen was die Gesundheit des Kindes angeht, das ist explizit ausgeschlossen. Hab ich mich tierisch drber aufgeregt.

Ab nchstes Jahr wird er als Kassenleistung anerkannt. Es ist zwar schon durch, dass es Kassenleistung wird, aber erst nchstes Jahr und selbst dann hat die Krankenkasse noch ein halbes Jahr puffer, bis es tatschlich im Leistungsumfang enthalten ist…

Das mit Deinem Sohn ist ja wirklich schlimm und tut mir echt leid, aber genau das ist es, wovor ich Sorge habe. 1. Dass man die Belastung einfach doch nicht schafft, je nach Grad der Behinderung und irgendwann einfach selbst scheitert. Ich glaube nmlich, dass es in der Realitt noch hrter ist, als man sich das in der Theorie vorstellt. Merkt man schon selbst dabei, wenn man sich in der Schwangerschaft vorstellt, gerade in der Ersten, ach wenn es ein Schreikind ist, dann ist das eben so, dann muss man daurch, dann schreit es halt.Hat man aber ein Schreikind (der Mittlere war 6 Wochen lang so) dann kriecht man sehr schnell auf dem Zahnfleisch und wenn man dann noch nichtmal die Nchte zum Erholen hat, ist das irgendwann gefhlt, sehr dnnes Eis. Das unterschtzt man alles und ein backertes Kind, ist nunmal noch eine ganz andere Hausnummer.

Oder eben, dass man selbst nicht mehr in der Lage ist, sich um das Kind zu kmmern, wegen Krankheit, Unfall, Tod, und dann das Kind irgendwo untergebracht ist, wo sich nicht gut oder ausreichend um es gekmmert wird.Reicht ja schon, was man ber manche Altenheime hrt, da kann ich mir vorstellen, dass es bei backerten Menschen nicht besser ist und dann sind sie nicht mehr, wie gewohnt im geliebten Elternhaus, voller Geborgenheit und Liebe, sonder irgendwo, wo sie nur eine Zimmernummer sind im schlimmsten Fall nur vor sich hinvegetieren und vereinsamen. Man vergisst, dass gerade backerte Menschen Extreme Gewohnheitsmenschen sind und schwer mit Extremen Vernderungen umgehen knnen und wenn von den geliebten Eltern in ein Heim ist wohl schon eine sehr Extreme Vernderung.Ich kann mir sehr gut vorstellen, dass sie sehr darunter leiden. Das soll mein Kind einfach nicht durchmachen mssen.

Aber wie Du, ziehe ich den Hut vor all denen, die sich darauf einlassen und es schaffen. Wirklich meinen grten Respekt. Aber ich weis auch, dass meine oder unsere Meinung auch vielen negativ aufstt, aber die Entscheidung ist definitiv keine Entscheidung aus Egoismus, sondern rein aus Sorge um das Kind.

Ха-ха, das klingt doch mal sehr nach Team ROSA, wenn es bei 3 Jungs anders war
Bei mir waren zum Glck alle Schwangerschaften Bilderbuchschwangerschaften und deshalb htte ich auch nichts dagegen, wenn eine Schwangerschaft eine Dauer htte wie bei den Elefanten fast 2 Jahre
Haben 3 gesunde Kinder, leider eine MA im August und jetzt bin ich wieder schwanger und bin auch einfach nur dankbar, wenn alles gut geht und der Krmel gesund ist.
Ich drcke Dir aber ganz doll die Daumen, dass es Dir bald besser geht und Du die Schwangerschaft bald in vollen Zgen genieen kannst

Beitrag beantworten

hnliche Fragen und Beitrge in unseren Foren rund um die Schwangerschaft:

Huhu leider schaffe ich es nicht mehr in Euren Bus und hoffe auf den Julibus. Muss mich noch 7 Tage bis zum Test gedulden. Knnt ihr mir vielleicht berichten, wann ihr krperlich gemerkt habt, dass etwas anders ist wie sonst? Ich hatte um die Eisprungzeit starke…

от Пэчворк 28.10.2021

Фрагмент и ответ на урок

Stichwort: Тест

Гутен тег. Da ich z.Z viel von Frauen lese und hre, dass die Periode enorm spt kommt, nicht in sicht isr oder unerwartet pltzlich nicht kommt, wollte ich fragen wie sind eure Erfahrung. Seit Tagen berfllig, anzeichen fre eine Schwangerschaft sind da, aber keine Periode in …

фон Panduin 21.10.2021

Фрагмент и ответ на урок

Stichwort: Тест

Ич бин хёте ES+5/6 Ich hab mir ja fest vorgenommen erst bei +14 zu testen aber ob ich es so lange schaffe bin ich noch nicht sicher.Bei Ama**n gibt es …

от Роми_85 09.10.2021

Фрагмент и ответ на урок

Stichwort: Тест

Алло зусаммен, Bin ich die einzige die stndig wieder Ss-Tests macht? Es gibt mir irgenwie Sicherheit ich sonst kaum Anzeichen habe. Wem gehds genau so? Wie geht es euch sonst so in der SSW 7 ? …

von Lea.st, 7. SSW 09.10.2021

Фрагмент и ответ на урок

Stichwort: Тест

Привет, их любовь.Nachdem ich letzten Zyklus schon einen Positiven Test in der Hand hatte und es leider einen frhen Abgang gab, bin ich voller Hoffnung, dass es dieses Mal gut luft Алло алле верденден …

от Patricia_1991, 3. SSW 03.10.2021

Фрагмент и ответ на урок

Stichwort: Тест

Здравствуйте, ihr Lieben, auch ich gehre zu den glcklichen Frhtesttern 🙂 Ich gratuliere allen, die ebenfalls schon das Glck hatten, und drcke allen anderen die Daumen, die noch hibbeln! Freue mich auf den Austausch Бин zwar gefhlt…

от sun1820 03.10.2021

Фрагмент и ответ на урок

Stichwort: Тест

Привет wie lenkt ihr Euch ab, dass ihr nicht zu frh testet? Ich bin heute rein rechnerisch ES+10 (Es berechnet mit AVA Armband) ich hab zwar schon ein Kind daher hab ich etwas Ablenkung bin aber trotzdem . ..

фон Ванесса-95 24.09.2021

Фрагмент и ответ на урок

Stichwort: Тест

Msste jetzt ES+3 sein eine Menge 10 er Test s liegen schon bereit ab 17.9 werde ich testen bin gespannt. Wenn sich mein ES nicht nach hinten verschoben hat . Das letzte Herz haben wir am 5,9 gesetzt. Liebe Gre

от Rainbow87 09.09.2021

Фрагмент и ответ на урок

Stichwort: Тест

Ich habe dann mal heute getestet ich gehe von negativ aus. Der test hatte eine grue kaum sichtbare Linie. Hatte sowas auch schon mal als ich noch gehibbelt habe. Также warte ich weiter auf meine mens die jetzt schon lngst fllig waere.Wnsche euch eine erfolgreiche …

фон Himbeernmama 26.10.2020

Фрагмент и ответ на урок

Stichwort: Тест

Привет, ich habe letzten Freitag meinen Positiven sstest gehabt und war Samstag im Kh wegen schmerzen (4+4) die rztin hat auf dem Ultraschall nicht erkannt. Klar ist es frh aber ist das normal, dass man noch nichts sieht? Und dann kommt es noch schlimmer, mein Frauenarzt …

от К. 09.10.2020

Фрагмент и ответ на урок

Stichwort: Тест

Die letzen 10 Beitrge im Forum Juni 2022 — Mamis

3 вопроса о тестировании на синдром Дауна во время беременности | Your Pregnancy Matters

Несколько слов о аномальных результатах УЗИ

Консультирование пациентов по поводу аномальных результатов УЗИ является более сложным, чем обсуждение дальнейших действий после аномальных результатов скрининга. Рекомендации в этом сценарии должны быть адаптированы к конкретной аномалии, которую видит поставщик.

Некоторые аномалии, такие как небольшие скопления жидкости в почках и небольшая кость носа или ее отсутствие, считаются мягкими маркерами синдрома Дауна, что означает, что признак связан с заболеванием, но не обязательно указывает на него. Некоторые из этих маркеров указывают на повышенный риск синдрома Дауна, например, повышенное скопление жидкости в задней части шеи.

Если у вас есть полный отчет об УЗИ и вы хотите узнать больше, рассмотрите возможность ввода результатов в этот калькулятор риска синдрома Дауна от Perinatology.Здесь вы можете использовать совокупные результаты, чтобы оценить риск заболевания и решить, следует ли проводить генетическое тестирование.

Обычно мы не предлагаем еще один раунд неинвазивного тестирования, когда мы видим серьезные аномалии, если только у нас нет четкого представления о том, какое генетическое заболевание может повлиять на ребенка. Диагностическое тестирование общего числа хромосом, а также таких изменений, как небольшие добавления или делеции, даст вам больше информации в отношении аномалий развития плода.

Однако быстрый прогресс в области неинвазивного тестирования приводит к изменению рекомендаций. Если вы обеспокоены, поговорите с MFM о следующих шагах, которые могут включать расширенное диагностическое тестирование.

Как и Шон Джонсон Ист, вы можете нервничать или беспокоиться о своей беременности из-за положительных результатов скрининга на синдром Дауна. Если вы хотите узнать больше или предпочитаете не проводить дальнейшее тестирование, вы можете обратиться к нам за информацией, ответами и поддержкой в ​​любой момент во время беременности.

Чтобы посетить специалиста по охране материнства и плода, позвоните по телефону 214-645-8300 или запишитесь на прием онлайн

Пренатальное тестирование сделает беременность намного более стрессовой — Кварц

Когда она узнала, что беременна, педиатрическая медсестра Эрин Акоста, уже мама троих детей, не волновалась. Но в 37 лет она знала, что должна пройти обследование на синдром Дауна — генетическое заболевание, чаще встречающееся у детей, рожденных от матерей старшего возраста. «Для меня было важно знать заранее время родов, чтобы я могла подготовить себя, своих детей и семью», — говорит она.

Acosta решила воспользоваться неинвазивным тестированием на беременность, или НИПТ, относительно новым методом пренатального скрининга. НИПТ анализирует кровь матери для оценки генетического состава плода и рекомендуется профессиональными медицинскими организациями для беременных с высоким риском, в том числе для будущих матерей старше 35 лет. Его можно проводить на более ранних сроках беременности, чем другие виды скрининга, что делает его популярный вариант для беспокойных мам.

Производители НИПТ обещают душевное спокойствие.«Четкие ответы», — рекламирует Ариоса. «Простые и понятные результаты», — предлагает Sequenom.

« Это казалось хорошей идеей», — говорит теперь Акоста.

«НИПТ обладает значительными преимуществами, но способ его внедрения в текущую практику и использование был хаотичным, — говорит Рональд Вапнер, доктор медицинских наук.

Но для этой медсестры с 14-летним стажем НИПТ оказался нервным испытанием, оставив ее скорее сбитой с толку и обезумевшей, чем уверенной. Опыт таких женщин, как Акоста, в сочетании с обширным маркетингом и коммерческим успехом НИПТ, беспокоит экспертов.Они говорят, что компаниям еще предстоит доказать крупномасштабными исследованиями в реальном мире, что технология действительно работает так, как было обещано для некоторых приложений. Они обеспокоены тем, что это вводится от случая к случаю, и что женщины не получают достаточного генетического консультирования для интерпретации результатов.

«НИПТ имеет значительные преимущества, но способ его внедрения в текущую практику и использование был хаотичным и отличался от того, как внедряются другие технологии», — говорит Рональд Вапнер, доктор медицинских наук, директор отдела репродуктивной генетики в Медицинском центре Колумбийского университета.«НИПТ в основном предлагали миру продавцы».

§

При первом запуске в 2011 году базовые тесты НИПТ в основном предоставляли информацию о синдроме Дауна. НИПТ, также известный как бесклеточный скрининг ДНК, не считается диагностическим тестированием, но часто покрывается страховкой для беременных с высоким риском и некоторых обычных беременностей. В противном случае он может стоить от 800 до 3000 долларов.

НИПТ быстро стали успешными, продажи исчислялись сотнями тысяч в год (согласно общедоступным данным о продажах, в 2015 году всего тремя из шести основных поставщиков в США было продано более 603 000 единиц).) «Если вы проводите скрининг пациентов с синдромом Дауна, [NIPT] — это фантастика», — говорит Вапнер. «Нет ничего лучше». (Некоторые исследования Вапнера поддерживаются отраслевым финансированием). Затем, в 2013 и 2014 годах, они добавили возможность обнаруживать «анеуплоидии половых хромосом» — состояния, подобные синдрому Тернера или Клайнфельтера, которые вызваны отсутствием или дублированием половых хромосом.

«Если вы проводите скрининг пациентов с синдромом Дауна, [NIPT] — это фантастика», — говорит Вапнер.

НИПТ также добавил генетические нарушения, называемые микроделециями, такие как синдром Ди Джорджи или Вольфа-Хиршхорна, которые раньше вообще нельзя было обнаружить без инвазивного теста. Поскольку эти расстройства встречаются редко, НИПТ не так точен для этих состояний, как для более известного синдрома Дауна. Но это четко не объясняется в брошюрах и на веб-сайтах, описывающих экраны.

Через несколько недель после того, как Акоста отправила тест Sequenom’s MaterniT21 Plus, пришли результаты. Она узнала, что носит девочку. Она также обнаружила, что плод дал положительный результат на синдром Тернера, который может вызвать умственную отсталость от легкой до умеренной степени и другие проблемы со здоровьем.

Акоста был потрясен. По ее словам, она даже не осознавала, что ее проверяют на роль Тернера. Теперь она боялась, что у нее может случиться выкидыш, частый результат беременностей с синдромом Тернера. «Я плакала больше, чем когда-либо в жизни, — вспоминает она.«Я постоянно беспокоился, что любая боль или судороги были вызваны тем, что я потеряю ее».

Как и в случае с традиционными пренатальными обследованиями, медицинские руководства рекомендуют подтверждать положительный результат НИПТ с помощью окончательного теста, такого как амниоцентез, при котором анализируются клетки из матки. Но поскольку амнио имеет очень небольшой риск выкидыша, Акоста решила не проходить тест. Только после того, как она родила в мае прошлого года, она узнала, что хромосомы ее девочки были нормальными. Тест оказался ложноположительным.

Оказывается, ложные срабатывания часто встречаются с такими экранами. И все же компании готовятся предложить еще больше тестов, распространяя их на миллионы женщин в США с низким риском беременности, о чем они объявили в своих годовых отчетах и ​​на встречах с инвесторами. Сдвиг поддерживается страховщиками. Недавно Anthem Blue Cross Blue Shield заявила, что начнет покрывать НИПТ для беременных с низким уровнем риска.

§

На сегодняшний день в нескольких крупных исследованиях измерялась эффективность скрининга микроделеций в реальных условиях — стандартный эталон для скринингового теста.Некоторые микроделеции настолько редки, что такие исследования практически невозможно провести. Таким образом, хотя данных по-прежнему немного, большинство опубликованных исследований показывают, что скрининг микроделеций и/или анеуплоидий половых хромосом (SCA) гораздо менее надежен, чем скрининг синдрома Дауна.

Но вы не найдете этого в брошюрах для пациентов четырех крупнейших производителей НИПТ. Все предупреждают, что НИПТ несовершенен, но ни один из них не предоставляет исчерпывающую статистику для потребителей.

Маркетинговые материалы обычно указывают на показатели обнаружения или «точности»: если есть проблема, НИПТ хорошо справляется с ее выявлением , часто выше 98%.Но золотым стандартом скрининговых тестов на самом деле является показатель, называемый положительной прогностической ценностью (PPV). Он отвечает на вопрос: если вы получите положительный результат, насколько вероятно, что он будет правильным? И по этому показателю НИПТ гораздо менее успешен.

Ежегодно продаются сотни тысяч НИПТ. Но некоторые опасаются, что этот тип пренатального скрининга вводится от случая к случаю, и что женщины не получают достаточного генетического консультирования для интерпретации результатов.

Например, для чрезвычайно редкого хромосомного заболевания трисомии-13 или синдрома Патау средняя точность НИПТ у 35-летней женщины составляет 91%, что означает, что тест достаточно успешно выявляет возможную проблему.Но расчет, основанный на объединенных результатах 37 опубликованных исследований НИПТ, показывает, что средний PPV составляет всего 21%. Это означает, что НИПТ выявляет большинство беременностей с трисомией-13, но также дает много ложных прогнозов. Положительный результат с вероятностью 79% будет ошибочным.

Опыт Акосты слишком   обычен. Из сообщений, которые она читала в Интернете, и от генетического консультанта, с которым она связалась после НИПТ, Акоста узнала, что для будущей матери ее возраста положительный результат Тернера, скорее всего, будет неверным, чем правильным.Никто не говорил ей об этом заранее.

«Если бы мне пришлось делать это снова и снова, я бы вообще не стала проводить НИПТ», — говорит она, по крайней мере, до тех пор, пока компании не проведут дополнительные исследования и не усовершенствуют технологию.

Она не единственная, кто чувствует себя обожженным. Один пост о ложноположительном результате на Babycenter.com вызвал более 1550 комментариев, в основном от женщин, недовольных тем, что их не предупредили о высокой частоте ложноположительных результатов НИПТ.

Женщины «не говорят, что мне не нужен тест», — говорит специалист по биоэтике клиники Майо Меган Эллис, доктор философии, которая в настоящее время ведет исследование, в котором опрашиваются женщины, у которых были положительные результаты теста с помощью НИПТ.«Они говорят: мне жаль, что я не знал», что процент ложноположительных результатов так высок, — «я хотел бы, чтобы кто-нибудь объяснил мне это».

Женщины «не говорят, что мне не нужен тест», — говорит биоэтик клиники Майо Меган Эллис. «Они говорят: хотел бы я знать».

Скрининг микроделеций, особенно более редких, кажется еще более подверженным ошибкам. Для наиболее распространенной микроделеции, синдрома Ди Джорджи (также называемого делецией 22q11.2) , недавние исследования рассчитали PPV от 5,3% до 90%.Исследование, проведенное группой, включающей голландских и израильских пренатальных специалистов и директора по медицинским вопросам компании Ariosa, производителя НИПТ, не предлагающего скрининг микроделеций, показало, что PPV для большинства микроделеций составляет около 10%, что означает 9 ложноположительных результатов на каждый 1 истинно положительный результат. . (Исследование, проведенное при поддержке Sequenom в прошлом году, рассчитало более высокие PPV для своих скринингов, но для нескольких микроделеций был обнаружен только один случай, что затрудняет точную статистику.) Общество медицины плода и матери недавно рекомендовало отказаться от рутинного использования НИПТ при микроделециях при нормальной беременности.

Даже когда тесты правильные, не всегда понятно, что означает положительный результат. Изменчивость и возможные последствия синдрома Дауна хорошо известны, и большинство женщин слышали о нем. Но они, вероятно, не слышали о микроделециях, таких как 22q11.2 или Cri-du-chat, с некоторыми из которых не знакомы даже акушеры-гинекологи, говорят консультанты по генетическим вопросам. Оба встречаются редко, с непредсказуемыми последствиями. Дети с 22q11.2 (1 из 4000 новорожденных) имеют проблемы с сердцем, проблемы с иммунной системой и задержку когнитивных функций, но у некоторых проявляются довольно легкие симптомы; Cri-du-chat (от 1 из 20 000 до 50 000 новорожденных) вызывает задержку развития и умственную отсталость.

В июле прошлого года производитель НИПТ Sequenom представил НИПТ, который делает еще один шаг вперед, ища не только известные проблемы, но и любые большие отсутствующие или лишние фрагменты ДНК — даже те, которые неизвестны медицине.

Производители часто говорят, что врачи должны информировать женщин. Но и эту статистику могут не понять врачи.

Таким образом, возможно, что пара, ожидающая ребенка, могла услышать что-то вроде этого: Ваш плод, похоже, имеет генетическую аномалию, но мы не уверены, потому что мы действительно не знаем, насколько точен этот НИПТ, и в любом случае мы не могу сказать вам, что это значит для ребенка.«При этом нужно учитывать эмоциональные издержки», — говорит Хайди Линд, магистр медицины, CGC, исполнительный директор Фонда генетической поддержки, независимой образовательной некоммерческой организации.

Sequenom не ответил на запрос Quartz о комментариях по статистике выполнения тестов и рекомендациях против скрининга микроделеций. Генеральный менеджер Ariosa Дэйв Малларки, когда его спросили о PPV, подчеркнул, что в компании есть генетические консультанты, которые при необходимости помогают медицинским работникам интерпретировать результаты.

Действительно, производители часто говорят, что врачи должны информировать женщин. Но и эту статистику могут не понять врачи. В недавнем исследовании, проведенном с опросом докторов медицины и студентов-медиков по математике скрининговых тестов, три четверти респондентов ответили неправильно.

Медицинские ассоциации просят производителей предоставить информацию о PPV, но пока это делают лишь немногие. Независимые группы пытаются восполнить пробел. Фонд перинатального качества и Национальное общество консультантов-генетиков создали калькулятор прогностической ценности, который могут использовать даже неопытные в математике врачи для объяснения НИПТ.Организация Линда также собирает информацию о сильных и слабых сторонах НИПТ.

«Если есть что-то, что я бы сказал, так это то, что нам нужно обучать пациентов и давать им право решать, что они хотят делать», — говорит Вапнер. Только тогда технология выполнит свое обещание: четкая информация, которая действительно может успокоить взволнованный будущий родитель.

Эксцессы основателей настраивают общественное мнение против многих стартапов

Если и есть что-то общее для основателей стартапов предыдущего поколения, таких как Infosys, Wipro, Mindtree и Happiest Minds, так это глубокое чувство консерватизма и обязательство носить свое богатство легко.(Иллюстрация Suneesh K.)

Их крупные инвесторы могут быть непоколебимы, но непрофессионалов бесчинство некоторых основателей стартапов в Индии начинает раздражать. Вот почему, когда основатель PayTM Виджей Шекхар Шарма был недавно арестован и обвинен в нарушении правил вождения, общая реакция, казалось, была такой: он сам это предвидел, а не более рациональный вопрос о том, почему человека арестовывают за то, что казалось несовершеннолетним. дорожно-транспортное происшествие, в котором никто не пострадал и не был причинен значительный ущерб.

Многие индийские предприниматели оказывают себе медвежью услугу, открыто демонстрируя свое богатство и свое отношение к делу. Спорный судья-акула-цистерна и соучредитель BharatPe, Ашнир Гровер, был в новостях по всем неправильным причинам, споря с правлением своей компании, которое добивалось его увольнения по пятам беспощадной, перегруженной инвективами схваткой с банком. исполнительный (Гровер сказал, что это было сфабриковано). Другой соучредитель стартапа в сфере образовательных технологий утверждает, что ему нужен номер в самом дорогом отеле города, чтобы он мог думать.

Неудивительно, что когда-то доброжелательный мир обернулся против них, породив слухи, часто необоснованные, об их чрезмерном образе жизни. Говорят, что у Гровера есть обеденный стол стоимостью в несколько крор, обвинение, которое звучало странно еще до того, как он отрицал это в Твиттере.

Конечно, такие предприниматели, как Шарма и Гроувер, могут утверждать, что деньги, которые они тратят, принадлежат им, что дает им право делать все, что они хотят. Это верно лишь отчасти, поскольку, строго говоря, они не заработали денег (поскольку обе их компании можно классифицировать по тому, что Дхирендра Кумар из Value Research незабываемо называет CTHNMAPAPNS, что означает «компания, которая никогда не получала прибыли и, вероятно, никогда не будет»).

Привыкшие к щедрым тратам на привлечение клиентов, часто не заботясь о том, была ли стоимость приобретения хоть сколько-нибудь близкой к потенциальной реализации, поэтому неудивительно, что многие основатели стартапов мало думают о щедрых тратах и ​​на себя. В конце концов, когда вы стоите миллиард долларов, что такое квартира за 70 крор рупий или две? А в нынешних условиях за профессиональную неудачу не приходится платить.

В 2014 году начал свою деятельность интернет-магазин PepperTap, продавая товары со скидкой 50-60 процентов.Не прошло и двух лет, как венчурный капитал исчерпал около 50 миллионов долларов, и компания закрылась, уволив 150 сотрудников. Его соучредитель Навнит Сингх теперь управляет GramFactory, B2B-версией предыдущей идеи, с начальным капиталом в миллион долларов от бизнес-ангелов. Конечно, в серийном предпринимательстве нет ничего плохого. Действительно, неудача — отличный учитель, и вполне вероятно, что GramFactory будет иметь большой успех. Но для начинающих предпринимателей, какие здесь уроки?

Неудивительно, что у молодых предпринимателей, только что вышедших из IIT и IIM, которых обхаживают и сплетничают инвесторы, мало времени на старомодные добродетели скромности и бережливости.Странно то, что у них есть образцы для подражания прямо на заднем дворе. Если и есть что-то общее для основателей стартапов предыдущего поколения, таких как Infosys, Wipro, Mindtree и Happiest Minds, так это глубокое чувство консерватизма и стремление легко расходовать свое богатство. Существует множество историй о том, как Н.Р. Нараяна Мурти и Судха Мурти занимаются своими домашними делами. Ничто в Нандане Нилекани никогда не указывало на образ жизни миллиардера. Еще один новоиспеченный миллиардер Ашок Сута не изменился за последние 30 лет.Другие, такие как Крис Гопалакришнан, Суброто Багчи и К.К. Натараджан, люди из той же конюшни ИТ-предпринимателей, которые заработали миллиарды для своих акционеров, за годы показали, как лучше использовать свои деньги, чем просто покупать роскошные колеса.

Азим Премджи, когда-то один из самых богатых людей Индии, прежде чем он раздал большую часть своего состояния, всегда утверждал, что богатство, которое он зарабатывает, находится в доверительном управлении и не должно использоваться в качестве собственности. Для своих людей, многие из которых стали миллионерами благодаря своим опционам на акции в Wipro, он преподал простой урок: в обществе, столь глубоко разделенном на имущего и неимущего, и в котором большая часть населения бедна, блеснув своей деньги не лучшая идея.

Сегодняшние известные предприниматели, которые постоянно стремятся быть на виду, являются частью нашего общества. И, к сожалению, до тех пор, пока их компании не станут стабильно прибыльными, поведение их основателей будет одним из показателей, по которым их будут судить.

Ни один раздел конституции не оправдывает отставку Умахи, депутата, говорят председатели ВПК

Форум председателей штатов Всепрогрессивного Конгресса поддержал губернатора штата Эбони Дэвида Умахи, утверждая, что ни один раздел Конституции 1999 года с внесенными поправками не поддерживает отстранение от должности президента, вице-президента или губернаторов на основании дезертирства. .

На форуме заявили, что решение судьи Иньянга Экво, которое уволило его и его заместителя, доктора Келечи Игве, является предвзятым, добавив, что они не удовлетворены решением.

Форум заявил об этом в заявлении, подписанном его лидером, который также является председателем APC в штате Борно, Али Далори, которое было распространено в воскресенье.

Заявление, в частности, гласило: «После решения, вынесенного Федеральным высоким судом Абуджи от 8 марта 2022 года, которым предписывается губернатору штата Эбони Дэвиду Умахи и его заместителю д-ру Келечи Игве освободить свои соответствующие офисы на на том основании, что они перешли из Народно-демократической партии в АПК в ноябре 2021 года, умы многих здравомыслящих людей в Нигерии и за ее пределами продолжают волноваться.

«Внимательно изучив и переработав судебное решение по вышеуказанному делу, Форум председателей государств АПК в стране категорически заявляет следующее:

«Что форум желает выразить недовольство вердиктом Федерального Верховного суда, поскольку он не имеет конституционного обоснования. В Конституции 1999 г. в редакции поправок нигде не был поставлен вопрос о перекрестном переходе от одной политической партии к другой, следовательно, установление чего-либо ни на чем не может существовать.

«Конституция гарантирует свободу ассоциации, членства или вступления в любое законное собрание, такое как политическая партия, как это предусмотрено в статье 40 Конституции 1999 года. На данный момент в конституции или каком-либо действующем законе нет положения, в котором говорилось бы, что переход губернатора из одной политической партии в другую является незаконным или неконституционным. Поэтому в этом вопросе следует ссылаться на Конституцию 1999 года, которая является юридическим документом, чтобы справедливые не пострадали необоснованно.

«Что форум напоминает о том, что как только кандидат побеждает на выборах, как в данной ситуации, губернатор перестает принадлежать к той или иной политической партии, а значит, становится лидером для всех людей, населяющих этот географический анклав. Вот почему все члены этого общества, а не только его политическая партия, всегда будут привлекать этого человека к ответственности за его действия и бездействие в управлении.

«Однако Конституция 1999 года устанавливает основания, по которым президент, вице-президент, губернатор и заместитель губернатора могут освободить свои места.Положения касаются отставки, импичмента и/или смерти. Однако, к сожалению, прискорбно, что ни одно из конституционных положений не является достаточным в данном случае. Означает ли это, что суд теперь имеет право издавать законы, а не толковать закон как включенный в конституцию? В вопросе об объявлении вышеупомянутых мест вакантными нет пробела».

Форум добавил: «В законе четко указано, что федеральные суды и высокие суды штатов являются судами согласованной или параллельной юрисдикции.На основании вышеизложенного Федеральный высокий суд не имеет полномочий для вынесения решения по делу, ранее рассмотренному высшим судом, расположенным в Абакалики, штат Эбони, где 28 февраля 2022 г. было вынесено решение по тому же делу о дезертирстве, которое является действительным. и до сих пор существующий.

«Федеральный высокий суд не обладает юрисдикцией для вынесения решения по этому вопросу. С точки зрения закона, только апелляционный суд имеет юрисдикцию отменять решение высшего суда, вынесенное 28 февраля 2022 года.

«Этот форум хочет напомнить широкой общественности, что тот же суд ранее оправдал переход губернатора штата Замфара Альхаджи Матавалле из НДП в АПК, назвав это неотъемлемым конституционным правом губернатора. Основываясь на вышеизложенном, означает ли теперь, что тот же суд отменяет свое предыдущее решение с учетом рассматриваемого дела?

«По словам шефа Майка Озехоме (SAN), который заявил: «Я твердо убежден, что решение, лишенное всех юридических и фактических деталей, не может ни выдержать жесткое испытание конституционализма, ни пройти горнило апелляции. проверка судов.Это связано с тем, что пребывание в должности губернатора и его заместителя является конституционным вопросом». Возможно, ученое внимание юриста не было привлечено к апелляционным решениям по этому типу вопросов, которым, согласно доктрине stare decisis и судебного прецедента, он должен был неукоснительно следовать.

«Опираясь на приведенные выше утверждения SAN и, среди прочего, форум желает присоединиться к миллионам людей, солидаризирующихся с Дэвидом Умахи и Келечи Игве, и заявить, что решение Верховного Федерального суда не пройдет проверку апелляционным судом.

Авторское право ПУАНСОН.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.